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第623章 不是所有人都有运气求订阅（第3页）

方子业着实无聊之下，只能双脚的脚心抓地，开始左顾右盼地开小差。

因为这会儿，马俊院士等人和谢珩等人‘吵起来’了。

丁建院士道：“谢组长，我们要认清楚形势，认识到目前科研的进步速度，所到达的位置。”

“目前，大部分肿瘤的治疗方案，依旧是常规的化疗与手术结合一体的综合治疗方案，短期内很难再有重大突破。”

“现在，绝大部分肿瘤的突破点是在于如何精准诊断，找到不同肿瘤的特异性标志物，先去辅助确诊，研发辅助确诊的试剂盒，开发出潜在的经济价值。”

“这才是实事求是，您不要只想着治疗和靶向药物啊？”

“目前，比较成熟的靶向肿瘤化疗药物才多少，所有的专科加起来也不过几十种。”丁建掷地有声地说，而后开始翻看资料进行列举。

“目前常见的靶向药物的种类无非以下几种，1受体酪氨酸激酶抑制剂；2抗血管生成药物；3pi3kakttor抑制剂；4parp抑制剂；5免疫抑制剂。”

“受体酪氨酸激酶抑制剂的作用机制是阻断细胞表面受体酪氨酸激酶rtk的活性，这些受体在细胞生长、增殖和分化中起关键作用。当rtk过度激活时，会导致细胞不受控制地增殖形成肿瘤。”

“相关的肿瘤有：非小细胞肺癌（nsclc）:针对egr、alk、ros1等驱动基因突变的肺癌亚型。例如：吉非替尼、厄洛替尼egr抑制剂、克唑替尼alk抑制剂、罗沙替尼ros1抑制剂等。”

“her2阳性乳腺癌：针对her2过度表达或扩增的乳腺癌。例如：曲妥珠单抗、拉帕替尼等。”

“胃癌胃肠道间质瘤（gist）:针对某些胃癌或gist中驱动基因的突变。例如：西妥昔单抗等。”

“肾细胞癌：针对血管内皮生长因子受体vegr的抑制剂，如索拉非尼等。”

“我们再来看第二种，抗血管生成药物的作用机制和药物。这类药物的作用机制：抑制肿瘤血管生成，即肿瘤自身形成血管的过程。肿瘤需要血管才能获得生长所需的营养和氧气，阻断血管生成可以抑制肿瘤生长。”

“相关的肿瘤：肾细胞癌：索拉非尼、贝伐珠单抗等。肺癌：贝伐珠单抗等。其他实体肿瘤：部分结直肠癌、肝细胞癌等。”

“parp相关，卵巢癌：奥拉帕利！黑色素瘤:帕博利珠单抗、纳武利尤单抗……”

“这多吗？不多啊，谢组长。”

“所以我的建议还是，我们要遵循时代的潮流，不能总想着弯道超车，将守株待兔认为是必然，认为是必须可以走到的。”

“跟随时代的脚步，先去确定诊断，将肿瘤的发生发展机制研究得更加透彻之后，再去慢慢地找角度去寻找新的治疗药物。”

“在这个过程中我们可以更加熟悉肿瘤的移行特征，知道他们繁殖所相关的通路，才能找到更加精准的药物。”

“而且，在找肿瘤相关靶向药物治疗时，制药工艺也必须跟上来。”

谢珩身边的一人则道：“难道，像骨科的肿瘤这般寻找到新的治疗方案，就完全没可能了吗？”

马俊院士听到这里，直接看了过去，声音如雷：“这位领导，您这么说话，不知道的人还以为你是在故意针对骨科的从业人员，故意给他们招黑呢？”

“或者说，是特意让我们这些人去针对骨科肿瘤相关从业人员。”

“我们前面两天，已经说得很清楚了。”

“骨科肿瘤与微型循环仪的化疗治疗结合，属于是可行性比较高的方案，是方案，还没有落地。”

“一些好的想法，能不能实实在在的落地，需要时间来证明，我们期待骨科的肿瘤相关学者可以另辟蹊径。”

“其次，骨科的这种治疗方法，是不能复刻的。”

“因为它的解剖结构非常特殊，四肢的循环血运阻断后，可以单独游离于脏器循环之外。”

“那我们鼻咽癌，你怎么搞？你能把头颅血运截下来吗？”

“这是不现实的事情。”

“我并非是针对方教授或者是骨科的肿瘤相关从业人员，相反，我对他们非常尊敬，可以如此思维清奇地想到另类的解决办法。”

“但我想说的是，医学不是复制，肿瘤的治疗也不能一笔一地照搬。”

“寻找靶向治疗药物，精准地对肿瘤进行化疗治疗，依旧是未来的大势所趋，但这需要漫长的时间去进行科学研究，而不是一味地求快。”

“要裘稳！”

“但是，骨科肿瘤与微型循环仪化疗联用的一些思路，我们可以进行提取，就是在减副作用上。”

“我们目前化疗的减轻副作用，是通过药物性质的拮抗，比如说护肝、护胃、滋养肾脏等……”“如果可以研发出能大量减轻化疗所带来的副作用的药物，我们同样可以加大化疗的药物剂量，提升化疗对肿瘤细胞繁殖的阻滞效果……”

“但这些，都是后话，先诊断，诊断才是我们目前大部分肿瘤的竞争方向，也是大势所趋，而不是另辟蹊径！”

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